A - BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNGI- ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP, CẤU TẠO1. Dãy đồng đẳng của benzenBenzen $C_6H_6$ và các hiđrocacbon thơm khác gồm công thức phân tử là $C_7H_8$ (toluen), $C_8H_10$, lập thành dãy đổng đẳng bao gồm công thức phân tử bình thường $C_nH_2n - 6(n m ge 6)$.

Bạn đang xem: Công thức phân tử của metyl benzen

2. Đồng phân, danh phápMột số hiđrocacbon thơm đầu hàng đồng đẳng tất cả công thức cấu trúc và tên gọi được trình diễn trong bảng 7.1.
*
Từ $C_8H_10$ trở đi có các đổng phân về vị trí tương đối của những nhóm ankyl bao quanh vòng benzen và về cấu trúc mạch cacbon của mạch nhánh.Tên khối hệ thống của các đổng đẳng của benzen được gọi bằng cách gọi tên những nhóm ankyl + benzen. 3. Cấu tạoĐể thể hiện cấu tạo của benzen, thời buổi này người ta dùng một trong những hai công thức cấu trúc sau:
*
II. TÍNH CHẤT VẬT LÍCác hiđrocacbon thơm những là chất lỏng hoặc rắn ở điều kiện thường, bọn chúng có ánh nắng mặt trời sôi tăng theo hướng tăng của phân tử khối.Các hiđrocacbon thơm ở thể lỏng nặng mùi đặc trưng, ko tan nội địa và khối lượng nhẹ hơn nước, có chức năng hoà tan nhiều chất hữu cơ. III. TÍNH CHẤT HOÁ HỌC1. Phản nghịch ứng thếa) thay nguyên tử H của vòng benzen* bội nghịch ứng cùng với halogenCho benzen với brom vào ống nghiệm thô rồi lắc dịu hỗn hợp. Cho tiếp tục một ít bột sắt vào ống thử trên, lắc nhẹ. Màu của brom nhạt dần cùng thấy có khí hiđro bromua bay ra bởi đã xẩy ra phản ứng thế:
*
Nếu cho các ankylbenzen bội nghịch ứng với brom trong điều kiện có bột sắt vẫn thu được hỗn hợp thành phầm thế brom đa phần vào địa chỉ para và ortho so với đội ankyl:
*
* phản nghịch ứng với axit nitricCho benzen vào ống nghiệm cất sẵn tất cả hổn hợp $H_2SO_4$ đặc cùng $HNO_3$ đặc. Khi đó sẽ thấy bao gồm lớp hóa học lỏng nặng màu đá quý nhạt lắng xuống. Đó là nitrobenzen được tạo thành theo bội nghịch ứng:
*
*Quy tắc thế: Các ankylbenzen dễ tham gia làm phản ứng thế" nguyên tử H của vòng benzen hơn benzen với sự vậy ưu tiên ở đoạn ortho cùng para so với team ankyl.b) cầm nguyên tử H của mạch nhánhNếu đun toluen hoặc các ankylbenzen với brom, sẽ xẩy ra phản ứng thế nguyên tử H của mạch nhánh giống như ankan.2. Bội nghịch ứng cộnga) cùng hiđro
*
b) cùng cloDẫn lượng nhỏ dại khí clo vào bình chứa một không nhiều benzen, đậy bí mật lại rồi gửi bình ra ngoài ánh nắng. Vào bình mở ra khói trắng cùng thành bình xuất hiện thêm một lớp bột màu trắng. Đó là 1,2,3,4,5,6-hexacloxiclohexan (hexacloran).
*
3. Bội phản ứng oxi hoáa) bội nghịch ứng oxi hoá không trả toànThí nghiệm:
*
Khi đun nóng đồng thời cả nhị ống nghiệm trong nồi biện pháp thuỷ:- Benzen vân không làm mất màu hỗn hợp kali pemanganat. - Toluen làm mất màu dung dịch kali pemanganat, tạo thành kết tủa mangan đioxit.
*
b) phản ứng oxi hoá trả toànCác hiđrocacbon thơm lúc cháy toả những nhiệt:
*
B - MỘT VÀI HIĐROCACBON THƠM KHÁCI. STIREN1. Cấu trúc và đặc thù vật líCông thức phân tử: $C_8H_8$Công thức cấu tạo:
*
Stiren (còn gọi là vinylbenzen) là hóa học lỏng ko màu, sôi sinh sống $146^oC$, tan những trong dung môi hữu cơ.2. đặc điểm hoá họca) phản bội ứng với hỗn hợp brom
*
b) bội nghịch ứng cùng với hiđroKhi đến stiren công dụng với hiđro dư gồm xúc tác ở nhiệt độ và áp suất cao đã thu được etylxiclohexan:
*
c) làm phản ứng trùng hợp
*
II. NAPHTALEN1. Cấu trúc và đặc thù vật líCông thức phân tử: $C_10H_8$Công thức cấu tạo:
*
Naphtalen (băng phiến) là chất rắn, rét chảy làm việc $80^oC$, rã trong benzen, ete,... Và có tính thăng hoa.

Xem thêm: Cách Đăng Ký Shopee Mall - Cách Bán Hàng Hiệu Quả Trên Shopee Mall

*
2. đặc thù hoá họca) phản nghịch ứng thếNaphtalen tham gia phản ứng thế tựa như benzen, tuy thế phản ứng xảy ra thuận lợi hơn với thường ưu tiên nuốm vào địa điểm số 1.
*
b) bội phản ứng cộngKhi tất cả chất xúc tác, naphtalen cùng hiđro tạo nên đecalin:
*
C - ỨNG DỤNG CỦA MỘT số HIĐROCACBON THƠMBenzen và toluen là nguyên liệu rất đặc biệt quan trọng cho công nghiệp hoá học. Nguồn hỗ trợ benzen, toluen chủ yếu là từ vật liệu nhựa than đá và từ sản phẩm đề hiđro đóng vòng hexan, heptan tương ứng.