Khi thay những nguyên tử hiđro vào phân tử benzen (C6H6) bằng các nhóm ankyl, ta được các ankylbenzen, tất cả công thức chung là CnH2n-6 với n ≥ 6.

Bạn đang xem: Benzen và đồng đẳng

Ví dụ : C6H5–CH3; C6H5–CH2–CH3; C6H5–CH2–CH2-CH3

Khi coi vòng benzen là mạch chủ yếu thì những nhóm ankyl đính với nó là mạch nhánh (còn call là team thế). Ankylbenzen bao gồm đồng phân mạch cacbon. Để điện thoại tư vấn tên chúng, buộc phải chỉ rõ vị trí những nguyên tử C của vòng bằng những chữ số hoặc những chữ dòng o, m, p (đọc là ortho, meta, para).


*

II. TÍNH CHẤT VẬT LÍ

- Benzen với ankylbenzen là rất nhiều chất không màu, hầu hết không tung trong nước tuy thế tan trong vô số nhiều dung môi hữu cơ, đồng thời cũng chính là dung môi hoà tan nhiều chất khác.

- những aren (benzen với ankylbenzen) những là các chất bao gồm mùi. Ví dụ như benzen cùng toluen bám mùi thơm nhẹ, nhưng có hại cho mức độ khoẻ, nhất là benzen.


a. Làm phản ứng halogen hoá

- khi bột sắt, benzen tác dụng với brom khan tạo thành brombenzen cùng khí hiđro bromua.

- Toluen làm phản ứng nhanh hơn benzen và tạo nên hỗn đúng theo hai đồng phân ortho cùng para.

- còn nếu không dùng Fe nhưng chiếu sáng (as) thì Br ráng cho H ngơi nghỉ nhánh.

Nhóm C6H5CH2 gọi là team benzyl, nhóm C6H5  gọi là nhóm phenyl.


*

*

Nitrobenzen công dụng với các thành phần hỗn hợp axit HNO3 bốc khói với H2SO4 đậm quánh đồng thời đun nóng thì tạo ra thành m-đinitrobenzen.


*

Toluen gia nhập phản ứng nitro hoá dễ dàng rộng benzen và tạo ra thành sản phẩm thế vào vị trí orthopara :


*

c. Quy giải pháp thế sống vòng benzen

- nếu vòng benzen đã tất cả sẵn những nhóm –CH3, –OH, –NH2, –OCH3 …, phản ứng thế vào vòng sẽ dễ dàng hơn cùng ưu tiên xảy ra tại đoạn ortho para.

- nếu như ở vòng benzen đã gồm sẵn nhóm –NO2 (hoặc các nhóm –COOH, –SO3H, –CHO …) làm phản ứng chũm vào vòng đã khó hơn và ưu tiên xảy ra ở chỗ meta.


2. Phản nghịch ứng cộng

- Benzen cùng ankylbenzen không làm mất đi màu hỗn hợp brom (không cộng với brom).

- Benzen cộng với clo khi chiếu sáng: $C_6H_6+ ext 3Cl_2xrightarrowasC_6H_6Cl_6$

- Benzen và ankylbenzen cộng với hiđro sản xuất thành xicloankan: $C_6H_6+3H_2xrightarrowNi,,t^oC_6H_12$


3. Phản nghịch ứng oxi hoá

- Benzen không chức năng với KMnO4 (không làm mất màu dung dịch KMnO4).

- các ankylbenzen khi đun nóng với hỗn hợp KMnO4 thì chỉ bao gồm nhóm ankyl bị oxi hoá.

Ví dụ :


- các aren lúc cháy trong bầu không khí thường tạo thành nhiều muội than. Khi aren cháy hoàn toàn thì tạo ra CO2, H2O và toả các nhiệt. Tỉ dụ : C6H6 + $frac152$O2 → 6CO2 + 3H2O ($Delta H$ = -3273kJ)

* nhận xét chung : Benzen kha khá dễ thâm nhập phản ứng thế, khó tham gia phản ứng cộng và bền bỉ với những chất oxi hoá. Đó cũng là tính chất hoá học đặc trưng chung của các hiđrocacbon thơm nên người ta gọi là tính thơm.


IV. ĐIỀU CHẾ VÀ ỨNG DỤNG

1. Điều chế

- Benzen, toluen, xilen… thường bóc được bằng phương pháp chưng đựng dầu mỏ với nhựa than đá. Bọn chúng còn được pha chế từ ankan, hoặc xicloankan.

- Etylbenzen được pha chế từ benzen với etilen :

CH34CH3 $xrightarrow<-4H_2>xt,,,,t^0$ C6H6

CH35CH3 $xrightarrow<-4H_2>xt,,,,t^0$ C6H5CH3

C6H6 + CH2=CH2 $xrightarrowxt,,,t^0$C6H5CH2CH3

2. Ứng dụng

- Benzen được dùng để tổng hợp những monome trong thêm vào polime làm chất dẻo, cao su, tơ sợi. Từ benzen người ta pha trộn ra nitrobenzen, anilin, phenol dùng làm tổng vừa lòng phẩm nhuộm, dược phẩm, thuốc trừ dịch hại,...

- Toluen được dùng làm sản xuất dung dịch nổ TNT (trinitrotoluen).

- Benzen, toluen và các xilen còn được sử dụng nhiều làm cho dung môi.

Xem thêm: Mục Lục Giải Bài Tập Vật Lý Lớp 7 Hay Nhất, Giải Sách Bài Tập Vật Lí 7 Hay Nhất


Luyện bài xích tập vận dụng tại đây!


download về
Báo lỗi
*

Cơ quan nhà quản: công ty Cổ phần công nghệ giáo dục Thành Phát


Tel: 0247.300.0559

gmail.com

Trụ sở: Tầng 7 - Tòa nhà Intracom - trằn Thái Tông - Q.Cầu Giấy - Hà Nội

*

Giấy phép hỗ trợ dịch vụ social trực tuyến số 240/GP – BTTTT bởi vì Bộ tin tức và Truyền thông.